本文件規(guī)定了CNAS 對(duì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室（含醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室）、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室（含醫(yī)學(xué)參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室）、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者、生物樣本庫(kù)和能力驗(yàn)證提供者（以下統(tǒng)稱合格評(píng)定機(jī)構(gòu)）實(shí)施認(rèn)可活動(dòng)時(shí)涉及測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性要求。
本文件適用于檢測(cè)（含醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）和校準(zhǔn)（含醫(yī)學(xué)參考測(cè)量）活動(dòng)的計(jì)量溯源性， 也適用于檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者、生物樣本庫(kù)和能力驗(yàn)證提供者涉及 測(cè)量的合格評(píng)定活動(dòng)。檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)施的內(nèi)部校準(zhǔn)應(yīng)滿足 CNAS-CL01-G004《內(nèi)部校準(zhǔn)要求》的規(guī)定。